Дослідники Єврейського університету знайшли хитрий спосіб боротьби з раком

Дослідники знайшли спосіб боротьби з раком

  •    
    Дослідники Єврейського університету створили приманки, які блокують поширення раку РНК-зв'язуючими білками.
  •  
     
    В останні роки стало ясно, що РНК-зв'язуючі білки відіграють важливу роль в поширенні раку. Ці білки активні у всіх клітинах, але особливо в ракових клітинах, вони зв'язуються з молекулами РНК і прискорюють ріст ракових клітин. На жаль, до сих пір жодна методика лікування раку не фокусувалася на впливі на ці білки. До сих пір.
     
     У черговому випуску журналу Nature Communications професор Ротем Карні і його команда в Єврейському університеті в Єрусалимі (HU) представили нову технологію боротьби з раком. Вони розробили молекули-приманки, які "обманюють" і пов'язують РНК-зв'язуючі білки. Після цього, РНК-зв'язуючі білки більше не здатні зв'язуватися з природними молекулами РНК в ракових клітинах і втрачають свій канцерогенний потенціал. Ці «стерильні» неправдиві молекули РНК називаються олигонуклеотидами.
     
     «Наші технології - це новий підхід в боротьбі з раком. Вивчаючи біологічну функцію РНК-зв'язуючих білків, ми успішно розробили молекули-приманки, які пригнічують ці білки і ще більше наближають нас до створення протиракового препарату», - розповів професор Карні.
    Професор Карні і його команда Інституту медичних досліджень Ізраїль-Канада (IMRIC), очолювана студенткою Поліною Коен-Деніченко розробила кілька молекул-приманок, які інгібують РНК-зв'язуючі білки, що прискорюють ріст раку мозку і молочної залози. Для перевірки вони обробили клітини раку мозку молекулами-приманками. Коли клітини потім впровадили здоровим мишам, ракові клітини не множилися, і незабаром після цього пухлини відмирали.
     
     Хоча це дослідження перевірило ефективність молекул-приманок на ракових клітинах молочної залози і головного мозку, Карні пояснив, що його технологія дозволяє вченим адаптувати приманку для інших типів раку, оптимізуючи і покращуючи таким чином лікування хворих на рак. «Нам все ще потрібно вивчити токсичність молекул-приманок і перевірити їх ефективність на тваринах, перш ніж ми зможемо перейти до тестування на людях», - попередив Карні. «Однак, я налаштований оптимістично, враховуючи, що нам вже вдалося створити неправдиві олігонуклеотиди, які інгібують РНК-зв'язуючі білки при інших видах раку».
     
     На сьогоднішній день патент, що описує цю технологію, був зареєстрований в Сполучених Штатах і Європі компанією Yissum, дослідницькою компанією Єврейського університету.